优生国际,为您申请第三代试管婴儿基因筛查全额补贴 “高通量测序移植前遗传筛查(PGS)”是目前全球最为先进的第三代试管婴儿技术,...
优生国际,为您申请第三代试管婴儿基因筛查全额补贴
“高通量测序移植前遗传筛查(PGS)”是目前全球最为先进的第三代试管婴儿技术,也被称为NGS-下一代基因测序技术。
高通量测序NGS,也是是中国科技部国家高新技术项目(863项目)的重点支持项目。项目由中国人民解放军总医院(301医院)牵头获得中国人民解放军总医院(301医院)生殖医学伦理委员会批准。早在2013年姚主任团队已经采用该项创新技术,令一位“试管婴儿”反复胚胎移植失败的妇女成功受孕,并于2014年9月30日诞下一名健康女婴,不仅成就一个家庭的幸福美满,更被外媒评价为“标志着人类进入后基因组时代”。
优生国际此次携手解放军总医院301生殖中心,将为50名试管婴儿入选者,申请国家科研经费,用于全额补贴进行第三代试管婴儿检测的费用。


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什么是第三代试管婴儿技术?
•第一代试管婴儿(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer, IVF-ET 体外受精-胚胎移植):将从母体取出的卵子置于培养皿内,加入经过选择后的高活力的精子,使精子、卵子在体外受精。解决因女性因素引致的不孕。
•第二代试管婴儿(Intracytoplasmic Sperm Injection, ICSI 单精子卵细胞浆内注射):伴随第一代试管婴儿技术发展而来的一种特殊的受精方式,即将单个精子直接注入到卵细胞中,协助完成受精。解决因男性因素引致的不育。
•第三代试管婴儿(Pre-implantation Genetic Screening/Diagnosis, PGS/PGD 胚胎植入前遗传学筛查/诊断):试管婴儿助孕时,在胚胎移植前,取早期胚胎的遗传物质进行分析,判断胚胎是否存在异常,筛选出健康胚胎进行移植,帮助选择健康胚胎生育健康后代。
第三代试管婴儿技术将临床妊娠率从45.8%提高到80.9%
第三代试管婴儿(Pre-implantation Genetic Screening/Diagnosis, PGS/PGD 胚胎植入前遗传学筛查/诊断):试管婴儿助孕时,在胚胎移植前,取早期胚胎的遗传物质进行分析,判断胚胎是否存在异常,筛选出健康胚胎进行移植,帮助选择健康胚胎生育健康后代。
为什么试管婴儿的成功率目前只有30-40%?为什么明明各方面看起来挺好的,却总是不能怀孕呢?最重要的问题之一,在于目前临床上评价胚胎的方法是胚胎的形态学评分,即通过观察胚胎的“外貌”——特定时间的胚胎卵裂球个数、均匀度、碎片度等给予胚胎分级。但是胚胎的“内在”——染色体到底有没有问题,通过形态学评估是无法发现的。
临床数据表明,第三代试管婴儿高通量测序技术用于胚胎植入前遗传筛查(PGS)能将临床妊娠率从45.8%大幅提升到80.9%。
高通量测序技术,与现存的第三代试管婴儿技术有何区别?
超过35岁的高龄女士,反复妊娠失败和流产,其中主要的原因就是“染色体异常”。
如果将婴儿比喻为一个庞大复杂的建筑,染色体就相当于建筑的图纸。如果图纸的说明次序发生错误,无论是自然受孕还是进行的第一代、二代试管婴儿,都很容易出现流产的问题。即使说明次序没有错误,但是具体的内容上在印刷时出错,则会造成一系列的基因疾病,如地中海贫血,各类遗传性的癌症……
对染色体这个“图纸”的结构进行检测,就是PGS检测;对其内容进行逐字逐句的检测,就是PGD检测;PGS和PGD统称为第三代试管婴儿技术;
但同是PGS和PGD,高通量测序技术的优势在于“更快速、更准确”,想象一本字典那么厚的“染色体说明书”,原本的PGS和PGD技术,只能一次检查3页纸,而“高通量测序”能同时检查数万页“染色体说明书”,在不足传统方法1/100的时间内,将胚胎的染色体检查6遍以上,理论上的准确度能够达到99%。所以被称为“下一代的基因检测技术”
301医院生殖医学中心(全军生殖中心)试管婴儿连创两项全球第一
据国家有关部门的最新统计数据,中国每年约有220万个家庭,需要“试管婴儿”辅助生殖服务。但截至2016年,全国经批准开展人类辅助生殖技术和设置人类精子库的医疗机构仅有432所,每年仅能完成约70万例试管婴儿,远远满足不了社会需求。
所幸在广大胚胎学家和临床学家的不懈努力下,国内试管婴儿总体成功率已达到国际先进水平。301医院生殖医学中心科研团队通过三年的研究,开发出基于新一代测序技术的植入前胚胎遗传学检测技术,可有效阻止父母的致病基因遗传给后代,根本性避免了新生儿唐氏综合症、地中海贫血、先天性耳聋等单基因疾病的可能性,减少大龄女性反复妊娠失败和第一代、第二代试管婴儿反复移植失败现象。
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申请费用包括:PGS检测和孕期无创DNA检测
享有免费第三代试管婴儿基因筛查(PGS检测);
享有孕12-20周时,无创DNA检测,再次排除胎儿畸形与染色体异常;
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